Modifiziertes Zitruspektin (MCP), ein niedrigem Molekulargewichtsdicht mit niedrigster Zeitpunkt des Natures Zitruspektin, hat sich als bahnbrechend herausgestelltAnti-Krebstherapeutisch. Im Gegensatz zu diätetischem Pektin-das hauptsächlich als lösliche Faser im Dickdarm-MCP fungiertKrebsZellen und Immunmodulation. Der bedeutendste Mechanismus beinhaltet die AntagonisierungGalectin-3 (Gal-3), a -galactosid -bindendes Lektin, überexprimiert in aggressivenKrebsartenMCP zu einem vielversprechenden Kandidaten fürKrebsPrävention und Behandlung.
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd. ist ein nationales High-Tech-Unternehmen, das wissenschaftliche Forschung, Produktion und Vertrieb integriert. In Zusammenarbeit mit führenden akademischen Institutionen wie der Zhejiang University, der Fudan University, der Tianjin University und der Xinxiang Medical University in Henan recherchiert das Unternehmen aktiv zu einer Reihe von Gesundheitsnahrungsmitteln mit modifiziertem Citrus Pectin (MCP). Seine Produkte werden weltweit in zahlreiche Länder und Regionen exportiert.
Der gemeinsame FAO/WHO -Experte -Ausschuss für Lebensmittelzusatzstoffe (JECFA) wird mit seiner akzeptablen täglichen Einnahme (ADI) als "nicht angegeben", was als "nicht spezifiziert" eingestuft wird, was auf sein hohes Sicherheitsprofil angibt.
Das Unternehmen betreibt eine 100.000-Grad-GMP-zertifizierte Produktionsanlage, die importierte Zitronenschalen als Rohstoff verwendet und fortschrittliche enzymatische Hydrolyse-Technologie verwendet wird, um hochreines MCP zu extrahieren. Jeder Schritt der Prozessauswahl von Rohstoff bis zur Produktion ist streng kontrolliert. Das Unternehmen hält sich an natürliche Zutaten und saubere Produktionsmethoden, um die Produktsicherheit und die überlegene Qualität zu gewährleisten.
Gal-3 spielt eine entscheidende Rolle inKrebsProgression: Es fördert die Metastasierung durch ErleichterungKrebsZelladhäsion an Endothelien, induzierende Angiogenese und Unterdrückung der Apoptose. Die RG-I-Domäne von MCP, reich an terminalen Galaktoseresten, bindet mit einer hohen Affinität an die Kohlenhydraterkennungsdomäne von Gal-3 (CRD) und hemmt seine onkogenen Funktionen. Präklinische Studien zeigen, dass MCP:
Reduziert die Metastasierungdurch StörungKrebsZellhomotypische/heterotypische Aggregation und Endotheladhäsion.
Induziert Anoikis(Abteilung induzierte Apoptose) im UmlaufKrebsZellen.
Sensibilisiert Tumorenzur Chemotherapie (z.
Moduliert die Immunitätdurch Aktivierung von NK-Zellen, T-Zellen und Makrophagen während der Bekämpfung der GAL-3-vermittelten T-Zell-Unterdrückung.
Strukturell die Wirksamkeit von MCP inKrebsDie Therapie hängt von seiner abMolekulargewicht (5–20 kDa)UndVeresterungsgrad (<10%)Aktivieren Sie die passive Absorption und das GAL-3-Targeting. Neutrale galaktanreiche Fragmente (z. B. MCP-M) weisen die stärkste GAL-3-Hemmung auf, die direkt beeinflusstKrebsZellenüberleben. Tiermodelle bestätigen die Fähigkeit von MCP, die Metastasen der Leber-, Lungen- und Prostata-Metastasen zu unterdrücken und ihr Potenzial als Multitzzarget hervorzuhebenAnti-KrebsAgent.
Klinische Studien sind zwar begrenzt, versprechen MCP inKrebsManagement. Eine Phase -II -Studie in der ProstataKrebsPatienten berichteten über längerPSA -VerdoppelungszeitNach MCP -Supplementierung. Eine andere Studie in fortgeschrittenen soliden Tumoren stellte festKrebsPflege. Die laufenden Phase -III -Versuche (z.KrebsTherapie.
Abschluss:MCPs Multitzarget-Aktion gegen Gal-3 positioniert es als vielseitiges Adjuvans inKrebsTherapie. Zukünftige Arbeiten müssen ihre Struktur für verbesserte Bioverfügbarkeit optimieren und kombinatorische Regime mit konventionellem Bereich bewertenAnti-KrebsBehandlungen zur Maximierung der klinischen Ergebnisse. Durch die Ausrichtung von GAL-3 und Modulation der Tumormikroumgebung bietet MCP einen neuen Ansatz für die BekämpfungKrebsFortschreiten und Verbesserung des Patientenüberlebens.